Esquema del Cromosoma 4, es uno de los 23 pares de cromosomas humanos y contiene información genética crucial. La enfermedad de Huntington está asociada con una mutación en el cromosoma 4. Este trastorno neurodegenerativo hereditario se caracteriza por la degeneración progresiva de las células nerviosas, afectando el control motor, la cognición y la conducta. Mutaciones en genes específicos del cromosoma 4 pueden estar vinculadas a condiciones genéticas y enfermedades, destacando su importancia en la genética humana.
Scheme of Chromosome 4, is one of the 23 pairs of human chromosomes and contains crucial genetic information. Huntington’s disease is associated with a mutation on chromosome 4. This inherited neurodegenerative disorder is characterized by the progressive degeneration of nerve cells, affecting motor control, cognition and behavior. Mutations in specific genes on chromosome 4 may be linked to genetic conditions and diseases, highlighting their importance in human genetics.
